目的: 检测UC患者血清及结肠组织中TRX及TXNIP的表达, 分析这两种氧化应激因子与UC病情严重程度的相关性, 探讨二者在UC发生发展中可能的作用. 方法: 收集29例UC患者(病例组)及25例正常人(对照组/C组)的外周静脉血和结肠黏膜活检组织. 按照Sutherland DAI评分标准予以患者评分后, 分为轻中度活动组(A组 = 17例)、重度活动组(B组 = 12例). 分别采用免疫组织化学染色法和酶联免疫检测技术(ELISA)检测各组患者血清和结肠组织中TRX及TXNIP的表达. 根据检测结果, 对TRX、TXNIP与UC患者病情严重程度的相关性进行统计学分析. 结果: 血清学检测显示: TRX和TXNIP在各组中的表达水平为: C组<A组<B组, A组和C组之间无明显差异(P>0.05), 余各组之间均有明显差异(P<0.05). 免疫组织化学染色显示: TRX在各组中的表达水平为: C组<A组<B组; TXNIP在各组中的表达水平为: C组>A组>B组. 各组间的表达均有明显差异(P<0.05). 相关性分析: 血清中TRX及TXNIP的表达与UC患者病情的严重程度均具有显著相关性(r = 0.421, P<0.01; r = 0.439, P<0.01); 结肠组织中TRX和TXNIP的表达与UC患者病情的严重程度均具有显著相关性(r = 0.940, P<0.01; r = -0.940, P<0.01). 结论: 活动期UC患者血清中及结肠组织中TRX与TXNIP的表达与病情的严重程度密切相关, 二者可能通过氧化应激机制参与了UC的发病, 其表达在一定程度上可以反映疾病的活动度.